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基本资料对比
器械名称 前列腺电解治疗仪人体绒(毛)膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)(商品名:CLEVER CHEK)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 QDZ-Ⅱ型1支/盒
产家 沈阳市博斯林医疗器械有限公司泰博科技股份有限公司
适用范围 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。该产品用于定性检测尿液中人体绒(毛)膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶,应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能:治疗仪的输出电压0V~10V连续可调,示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA~100mA连续可调,最大输出不大于120mA,示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准:GB9706.1-1995 医用电 抗贝塔人体绒毛膜促性腺激素,山羊抗小鼠免疫球蛋白G ,抗阿尔法人体绒毛膜促性腺激素,非反应成分。产品有效期:2-30℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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