| 器械名称 | 前列腺电解治疗仪 | 活检钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | QDZ-Ⅱ型 | GBF-1.8-160,GBF-1.8-160-S, GBF-2.5-160,GBF-2.5-160-S,CBF-2.5-230,CBF-2.5-230-S, RTF-1.8-160,RTF-2.5-160,RTF-2.5-230, HBIF-1.5-220, HBIF-1.5-220-S |
| 产家 | 沈阳市博斯林医疗器械有限公司 | 库克内窥镜产品公司 |
| 适用范围 | 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。 | 活检钳被设计用于内窥镜下粘膜组织活检取样。本器械亦可用于回收体内异物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶，应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能：治疗仪的输出电压0V～10V连续可调，示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA～100mA连续可调，最大输出不大于120mA，示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准：GB9706.1-1995 医用电 | 活检钳由活检杯、鞘管和控制手柄组成。材料活检杯：活检杯：304不锈钢；鞘管：304不锈钢、聚四氟乙烯；手柄：环氧树脂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。