| 器械名称 | 前列腺电解治疗仪 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QDZ-Ⅱ型 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 沈阳市博斯林医疗器械有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶，应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能：治疗仪的输出电压0V～10V连续可调，示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA～100mA连续可调，最大输出不大于120mA，示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准：GB9706.1-1995 医用电 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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