| 器械名称 | 前列腺电解治疗仪 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QDZ-Ⅱ型 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 产家 | 沈阳市博斯林医疗器械有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶，应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能：治疗仪的输出电压0V～10V连续可调，示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA～100mA连续可调，最大输出不大于120mA，示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准：GB9706.1-1995 医用电 | 1.检测卡：1人份/袋×40袋； 2.干燥剂：1包/袋×40袋； 3.说明书：1份；4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉)：1瓶/袋×1袋； 5.复溶液：1瓶； 6.样本稀释液：1瓶；7.尿杯：40个；不同批号试剂中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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