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基本资料对比
器械名称 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1:1×60ml/瓶,1×R2:15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:1×80ml/瓶,1×R2:20ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:1×100ml/瓶,1×R2:25ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产家 珠海丽珠试剂有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。
结构及其组成 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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