| 器械名称 | 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1：1×60ml/瓶，1×R2：15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：1×80ml/瓶，1×R2：20ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：1×100ml/瓶，1×R2：25ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)； | 10人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 用途 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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