| 器械名称 | 科华 前白蛋白定量测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | 该产品用于对人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核酸DNA的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n | 样品处理试剂、PCR扩增反应试剂、对照试剂。产品有效期：置-20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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