概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 科华 前白蛋白定量测定试剂盒乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100ml32人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
用途 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。
结构及其组成 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n 产品组成:样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期:试剂盒在-20℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏