器械名称 | 科华 前白蛋白定量测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL HbeAg) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5/盒。 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | 阳性质控品含有复钙人血浆和染料,对抗-HBc呈阳性反应;对HBsAg, HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。产品有效期:2-8°C保存,有效期:1)试剂:9个月;2)校准品和质控品:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 |
结构及其组成 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | 微粒子:乙肝核心(E.coli,重组体)抗原包被的微粒子,在TRIS缓冲液中配制。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。结合物:小鼠吖啶酯标记的抗-人结合物,在含蛋白稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:烃基苯甲酸酯钠和叠氮钠。项目稀释液:由含小鼠蛋白稳定剂的MOPSO缓冲液组成。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。样本稀释液: 由含还原剂的MOPSO缓冲液组成。校准品:含有复钙人血浆和染料。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性黄23和酸性蓝9。质控品:阴性质控品和阳性质控品。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性蓝9。阴性质控品含有复钙人血浆, 对抗-HBc,HBsAg,HIV-1 Ag或HIV-1 RNA,抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈非阳性反应。 |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。