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基本资料对比
器械名称 科华 前白蛋白定量测定试剂盒甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100ml48人份/盒、96人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
用途 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。
结构及其组成 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒基本组分:R1:Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3;R2:Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明澄清液体,无杂质;R2:无色或黄色透明澄清液体,无杂质;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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