| 器械名称 | 科华 前白蛋白定量测定试剂盒 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | 该产品采用酶联免疫法定性测定人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgG抗体，用于临床辅助诊断. |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n | 微孔反应板，酶结合物，阳性对照，阴性对照，洗涤液，显色剂A，显色剂B，终止液，封片，说明书。产品有效期：置于2℃-8℃中避光保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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