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基本资料对比
器械名称 胆碱酯酶测定试剂盒(比色法)贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×250测试/盒A:3.9mL,B:1.2mL
产家 美国贝克曼库尔特有限公司美国贝克曼库尔特有限公司
适用范围 产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.7)50mmol/L,5、5二硫代-2-硝基苯甲酸0.25mmol/L;试剂2(R2):丁酰硫代胆碱6mmol/L,稳定剂 适量。
该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
用途 产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。
结构及其组成 试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.7)50mmol/L,5、5二硫代-2-硝基苯甲酸0.25mmol/L;试剂2(R2):丁酰硫代胆碱6mmol/L,稳定剂 适量。 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
使用方法 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。
该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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