| 器械名称 | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
| 结构及其组成 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。