| 器械名称 | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 华科泰 神经元特异性烯醇化酶(NSE)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test | 96人份/盒 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 该产品用于检测人血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 该产品适用仪器由“鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪”变更为“鲁米诺(LUMINO)化学发光分析仪或MAGLUMI、MAGLUMI2000化学发光测定仪”。审批结论：根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 该产品用于检测人血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。 |
| 结构及其组成 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 固相载体(1块，96孔/块)：NSE单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度NSE抗原，浓度为：0、 10、20、 40、 80、160ng/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的NSE单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物液A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存，有效期1 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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