器械名称 | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 诺尔曼 NORMAN系列散射比浊分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test | NORMAN-1、NORMAN-2、NORMAN-3、NORMAN-4 |
产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | NORMAN系列散射比浊分析仪主要由激光源、硅光电池传感系统、加热装置、自动搅拌装置、主控板组成,根据通道个数不同分为4个型号;基本参数:整机最大功耗:50VA;激光源:中心波长650nm,功率<1mw;准确性:测量结果平均值与样本浊度液试验基准值≤10%;重复性:CV≤5%;线性:Y≤0.2;稳定性:开机后1小时、2小时、4小时的准确度允差≤10%;测量时间:单通道样品一次完整测量时间≤5min;连续工作时间:≤12h;测试通道的温度控制范围:36.0℃±1.0℃;仪器可对反应杯中的溶液进行自动搅拌。 |
用途 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。 |
结构及其组成 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | NORMAN系列散射比浊分析仪主要由激光源、硅光电池传感系统、加热装置、自动搅拌装置、主控板组成,根据通道个数不同分为4个型号;基本参数:整机最大功耗:50VA;激光源:中心波长650nm,功率<1mw;准确性:测量结果平均值与样本浊度液试验基准值≤10%;重复性:CV≤5%;线性:Y≤0.2;稳定性:开机后1小时、2小时、4小时的准确度允差≤10%;测量时间:单通道样品一次完整测量时间≤5min;连续工作时间:≤12h;测试通道的温度控制范围:36.0℃±1.0℃;仪器可对反应杯中的溶液进行自动搅拌。 |
使用方法 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | NORMAN系列散射比浊分析仪主要由激光源、硅光电池传感系统、加热装置、自动搅拌装置、主控板组成,根据通道个数不同分为4个型号;基本参数:整机最大功耗:50VA;激光源:中心波长650nm,功率<1mw;准确性:测量结果平均值与样本浊度液试验基准值≤10%;重复性:CV≤5%;线性:Y≤0.2;稳定性:开机后1小时、2小时、4小时的准确度允差≤10%;测量时间:单通道样品一次完整测量时间≤5min;连续工作时间:≤12h;测试通道的温度控制范围:36.0℃±1.0℃;仪器可对反应杯中的溶液进行自动搅拌。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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