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基本资料对比
器械名称 山东威高 髋关节置换专用器械ZMR 髋关节翻修系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页
产家 山东威高骨科材料有限公司美国 捷迈公司
适用范围 该产品为手动式手术器械,不能与气动、电动等任何有源器械连接使用,主要用于髋关节置换手术及重建手术。作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该手术器械包括切割器(套筒式切割器,斜面切割器,平面切割器)、手柄、模板、打入器、试模、钻头、接头、导针、导向器、锤子、定位器、骨科用钳、锉、定位针、剪刀和其他工具组件。其中股骨头试模、间隔器及打入器头端由符合ASTM F1855的乙缩醛材料制成;颈部试模、颈部试模取出器、髋臼锉盖和磨屑罩由符合ASTM F2735的Radel R5500材料制成,不与人体接触;其余产品采用符合ASTM F899的301、303、304、420F、440B、XM-16、630不锈钢及符合ISO 5832-1的不锈钢制成,具体详见附表。所有产品为非灭菌包装。 ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。
用途 该产品为手动式手术器械,不能与气动、电动等任何有源器械连接使用,主要用于髋关节置换手术及重建手术。 作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。
结构及其组成 该手术器械包括切割器(套筒式切割器,斜面切割器,平面切割器)、手柄、模板、打入器、试模、钻头、接头、导针、导向器、锤子、定位器、骨科用钳、锉、定位针、剪刀和其他工具组件。其中股骨头试模、间隔器及打入器头端由符合ASTM F1855的乙缩醛材料制成;颈部试模、颈部试模取出器、髋臼锉盖和磨屑罩由符合ASTM F2735的Radel R5500材料制成,不与人体接触;其余产品采用符合ASTM F899的301、303、304、420F、440B、XM-16、630不锈钢及符合ISO 5832-1的不锈钢制成,具体详见附表。所有产品为非灭菌包装。 ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。
使用方法 该产品为手动式手术器械,不能与气动、电动等任何有源器械连接使用,主要用于髋关节置换手术及重建手术。请在医师的指导下使用该产品 。

作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。请在医师的指导下使用该产品
产品特点 该手术器械包括切割器(套筒式切割器,斜面切割器,平面切割器)、手柄、模板、打入器、试模、钻头、接头、导针、导向器、锤子、定位器、骨科用钳、锉、定位针、剪刀和其他工具组件。其中股骨头试模、间隔器及打入器头端由符合ASTM F1855的乙缩醛材料制成;颈部试模、颈部试模取出器、髋臼锉盖和磨屑罩由符合ASTM F2735的Radel R5500材料制成,不与人体接触;其余产品采用符合ASTM F899的301、303、304、420F、440B、XM-16、630不锈钢及符合ISO 5832-1的不锈钢制成,具体详见附表。所有产品为非灭菌包装。 ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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