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基本资料对比
器械名称 CFT-920系列精子质量检测分析系统血液辐照器
器械分类 国产二类进口三类
规格型号 CFT-9201、CFT-9202、CFT-9203XHBRⅠ-1000
产家 江苏瑞祺生命科学仪器有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 临床用于精子浓度与活力检测和精子形态分析。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 CFT-920系列精子质量检测分析系统由工作台、计算机(含应用软件)、显微镜、摄像机、显示器、打印机等组成,其结构型式为工作台桌式;基本参数:精子浓度与活力检测及精子形态分析时间≤8s/视野;系统图像分辨率≥400TVL;被测样品的移动速度范围:直线平均速度0-50μm/s。 产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 临床用于精子浓度与活力检测和精子形态分析。 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 CFT-920系列精子质量检测分析系统由工作台、计算机(含应用软件)、显微镜、摄像机、显示器、打印机等组成,其结构型式为工作台桌式 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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