| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(酶法) | 心肌钙蛋白I(cTn I)检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UA酶液①:50mL×4、100mL×2、250mL×4、1000mL×1;UA酶液②:50mL×2、50mL×4、100mL×4、500mL×1 | 1人份/袋，25人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UA酶液①:TOOS、 抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②:尿酸酶(酵母由来)、 4-氨基安替匹林、 2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1.cTnI检测试剂卡(25人份)，铝箔袋单人份包装，检测试剂卡由胶体金标记的抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体包被的玻璃纤维纸片和分别包被有羊抗鼠IgG及另一抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体的硝酸纤维素膜组成； 2.加样吸管(25支)；3.使用说明书(1份) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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