器械名称 | 乐普 CFMS血小板聚集功能检测试剂盒-AA激活途径(粘度测定法) | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0952-2011 | |
产家 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | 用于体外定量测定血清和血浆中的γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)。 |
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产品说明 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | [方法原理] 采用国际临床化学联合会(IFCC)推荐的方法改良而成。样本中的γ-谷氨酰转移酶催化可溶性底物(L--谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺)中的谷氨酰基转移至甘氨酰甘氨酸形成L--谷氨酰甘氨酰甘氨酸和黄色的5-氨基-2-硝基苯甲酸盐,从而引起405nm处吸光度的上升,此种变化与样本中的-谷氨酰转移酶活性成正比。 |
用途 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | 用于体外定量测定血清和血浆中的γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)。 |
结构及其组成 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | R1(缓冲液):双甘肽150mmol/lpH7.7。R2(底物):L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯6.0mmol/l。 |
使用方法 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果。请在医师的指导下使用该产品 。 |
[样品要求] 不溶血血清或肝素抗凝血浆。GGT在2-8℃或室温均可稳定7天。 [测定方法] 手工和半自动操作方法 |
产品特点 | 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位; 2. 试剂和样本可因仪器要求不同,按比例增减; 3. 试剂在使用中应避免污染,否则将会导致失效; |
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