| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(PTA-Mg2+沉淀法) | 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 40mL×2；R2 20mL×1；R3 20mL×1。 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：显色剂酚 20.0mmol/L胆酸钠 2.0mmol/LR2：酶试剂胆固醇酯酶(CE) ≥0.4U/L胆固醇氧化酶(COD) ≥0.2U/L过氧化物酶(POD) ≥5.0U/L4-氨基安替比林(4-AAP) 0.5mmol/LR3：沉 | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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