器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(PTA-Mg2+沉淀法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 40mL×2;R2 20mL×1;R3 20mL×1。 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:显色剂酚 20.0mmol/L胆酸钠 2.0mmol/LR2:酶试剂胆固醇酯酶(CE) ≥0.4U/L胆固醇氧化酶(COD) ≥0.2U/L过氧化物酶(POD) ≥5.0U/L4-氨基安替比林(4-AAP) 0.5mmol/LR3:沉 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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