器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中丁型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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