| 器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 人乳头瘤病毒(23个型)基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 泰普生物科学(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 用于体外定性检测女性尿道分泌物、宫颈脱落细胞和疣体细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)23个基因型别核酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4．浓缩洗液。5．增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HPV DNA提取液、HPV23PCR反应管、HPV23阳性质控品、HPV23阴性质控品、A液(5×)、B液(5×)、C液、D液(5×)、E液、F液、HPV23膜条。产品有效期：试剂盒I(核酸提取和PCR组分)保存于-20±5℃，试剂盒II(杂交组分)保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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