器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgG):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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