| 器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4．浓缩洗液。5．增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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