器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒核酸定量及YMDD基因突变检测试剂盒(PCR荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 32人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于对血清或血浆中乙型肝炎病毒DNA定量检测及YMDD基因突变检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 核酸提取液、HBV定量反应混合液、HBV YVDD反应混合液、HBV YIDD反应混合液、Taq酶、HBV临界阳性对照、HBV强阳性对照、阴性对照、HBV变异对照品(YIDD)、HBV变异对照品(YVDD)、定量标准品1# -4#。产品有效期:-20℃可保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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