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基本资料对比
器械名称 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(高效液相色谱法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒、480人份/盒见附表
产家 苏州新波生物技术有限公司上海华臣生物试剂有限公司
适用范围 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。与上海惠中医疗科技有限公司的MQ-2000PT糖化血红蛋白分析仪配套使用,供医疗机构用于体外检测人全血样本中糖化血红蛋白的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 洗净液A(pH值范围为5-6):柠檬酸盐缓冲液、NaN3、抑菌剂、稳定剂;洗净液B(pH值范围为6-7):柠檬酸盐缓冲液、NaN3、抑菌剂、稳定剂 ; 溶血素H(pH值范围为6-8):磷酸钠缓冲液、NaN3、表面活性剂。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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