器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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