| 器械名称 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、480人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测新生儿血斑中的TSH含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.血斑TSH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4．浓缩洗液。5．增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.封片纸。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。