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基本资料对比
器械名称 触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)甲状腺球蛋白抗体校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2 x 100次检测S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。
结构及其组成 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。 S0:含<0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清,含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体; S1,S2,S3,S4,S5:水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体,溶于人血清[含<0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]; 校准卡:1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月.。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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