概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)叶酸检测用校准品(商品名:Access叶酸校准品)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2 x 100次检测S0–S5, 4.0 mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。 用于校准Access Folate测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的触珠蛋白(HP)的浓度进行定量散射检测。
结构及其组成 试剂盒由触珠蛋白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白空白缓冲液(Tris)30ml、触珠蛋白抗血清试剂(猪抗人触珠蛋白)1.0ml、定标液(人血清触珠蛋白)0.5ml、磁卡2张及使用说明书组成。 S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中,不同浓度的叶酸,含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期:-20℃储存,有效期12个月。2-10℃储存,有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏