| 器械名称 | 牵引器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
| 产家 | 苏州市兴达医械制造有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供家庭、办公场所颈椎病患者的牵引治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 用于患者自己操作，并可调整的颈部的牵引、整复、外固定和按摩的医疗器械。本发明主要由气室、泵、压力计、阀门和导管等部件组成。当气室经泵充气时，气室膨涨，受到阻力，即产生牵引力，达到牵引、整复、外固定及按摩的作用。本发明的用途：是防治颈椎骨折、脱位合并高位截瘫、偏瘫、不全截瘫患者；防治颈椎病；长期使用有增强肌力和延年益寿之作用。 |
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| 用途 | 适用于神经根型颈椎病的治疗，缓解因长时间伏案工作引起的颈部疼痛等症状。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要由打气球(带阀门)、导管、气止、气室、竹炭U型牵引托(填充物为竹炭、丝光棉)、布套、充气嘴、前颌托、尼龙搭扣等组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 |  |
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| 产品特点 |  |
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| 注意事项 | 1、心脏病、脑血管病患者不宜使用。 2、患有颈椎脱位、颈椎结核、肿瘤、高热的人不宜使用。 3、牵引区骨折、需要严格固定、皮肤破损及有出血倾向的人不宜使用。 4、患有严重的心肺疾病、脑血管病及患有中、重度脊髓型颈椎病的人。 5、颈面部、咽喉部和全身急性炎症患者慎用。 6、恶性肿瘤、出血性倾向或者被牵引区有皮肤损伤等患者禁用。 |
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