| 器械名称 | 华略 自动动态血压监测仪 | 欧姆龙 电子血压计(自动电子血压计) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | WatchBP O3 | HEM-6050 |
| 产家 | 华略电子(深圳)有限公司 | 欧姆龙健康医疗株式会社/ォムロンヘルスケア株式会社 |
| 适用范围 | 适用于测量成人收缩压、舒张压及脉率。 | 产品适用于测定血压及脉搏数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 技术参数： ■ 测量方式：Oscillometry ■ 血压范围：25－260mmHg（最大可充气至280mmHg） ■ 心率范围：40－200bpm ■ 精确度：±3mmHg ■ 操作条件：10℃（50F）－50℃（122F）； 20－95％RH ■ 电源： 两节AA碱性电池或高容量充电电池 ■ 尺寸：120×80×32mm ■ 重量：350g（含电池） ■ 存储环境：－20℃～70℃，15％～95％RH |
型 号 HEM-6050 显示方法 数字式显示方式 测量方法 示波测定法 测量范围 压 力：0mmHg—299mmHg(0kPa-39.9kPa) 脉搏数：40跳/分—180跳/分 精 度 压 力：±3mmHG(±0.4kPa)以内 脉搏数 ：精度为±5% 电 源 2节7号干电池 电池寿命 若在23℃的室温下使用碱性干电池，每天测量2次，加压至170mmHg(22.7kPa),可测量约300次 使用温湿度 +5℃—+40℃，15%RH—85%RH 运行大气压力 700hPa—1060hPa 测量腕围 135mm—215mm 本体重量 约 114g （不包含电池） 外形尺寸 宽70mm×高70mm×厚21mm （不包含腕带）  |
| 用途 | 适用于测量成人收缩压、舒张压及脉率。 | 用于测量人体血压及脉搏。 |
| 结构及其组成 | 主要由主机和袖带组成。 | 产品由本体及腕带组成。本产品压力测量范围:0～299mmHg;脉膊测量范围:40-180跳/分种。压力测量精度:±3mmHg;脉搏测量精度:±5%。 |
| 使用方法 | 适用于测量成人收缩压、舒张压及脉率。请在医师的指导下使用该产品 。 |
1.须坐在有靠背之椅子上。 2.左右伸直平放在桌上，掌心向上，使臂带与心脏位置同高。(手臂臂带必须与心脏位置同高，否则无法得到正确的血压值。心脏约在左腋窝下方稍低之位置。) 3.双脚均需踏地。 4.当臂带已经正确地佩戴于左(右)手之后，先按记忆键选择存欲储的记忆区块(LCD左下角屏幕显示的M1、M2、M3)，再按开始/停止键测量。 5.当液晶显示幕上显示“0”时，此时会自动加压至理想加压值，然后再还缓速减压并进行血压测定，在这段时间臂带会持续减压，请放松自己，并避免说话直至至此测量结束。 6.测量结束后臂带会完全泄气，高压与低压及脉搏数会同时显示。 |
| 产品特点 | 兼测心电：每次测量血压的同时记录长达20秒的心电波形，构成血压/心电双监护。 脉 搏 波：测血压监测脉搏波全息回顾，可作为医生评价病人血管柔性程度的参考。 红外传输：监护仪信息回放采用红外传输技术，避免有线数据传输中偶发故障，造成24小时数据丢失。 测压范围：10-300mmHg、精度±2 mmHg、测压间隔任意设置。 分析软件：操作简单、方便、用户界面良好。多种分析图表，（文本图、趋势图、直方图、升降图、相关图、日夜极值图、统计图、心电图）。 测量原理：采用振荡示波法、充放气迅速、无噪音、抗干扰能力强。 测量参数：可测收缩压、舒张压、平均压、心率及心电波。 提 示 音：白天时段，测量前后均有蜂鸣音，提醒受测者保持配合，保障测量结果的准确性。夜间时段，仪器处于静音状态，减少对患者干扰。 记忆存储：在未清除原记录之前，拆卸电池不影响记录仪内现存数据，具有脱电后自保持功能。 节省耗材：节电性好，2节5号充电（或碱性）电池，可测量150次血压。 袖套防脱：扇形设计，适合亚洲人手臂，纯棉高织布套，佩戴者舒适，并且布套可单独洗涤或高温药水消毒 |
功能特点： 智能加压：核心生物传感技术，确保精准测量 自动高度感应：手腕高度正确时自动开始测量 心率不齐：可检测心脏异常情况 记忆：可存储90次测量值 平均值：显示最近三次测量的平均值 时间日期：时间日期显示 抗菌腕带：抗菌工艺，保持清洁 收纳盒：附赠送收纳盒，防止机器损坏 自动感知测量姿势是否正确 当手腕的高度和心脏的高度一致时，测量值最准确。欧姆龙电子血压计HEM-6050能自动检测测量姿势以及测量高度是否正确，当到达正确的位置时，测量自动开始。任何人都能简单而正确地测量。 便于佩带的腕带设计 腕带的佩带方法是决定测量准确性的关键性。特制的腕带切合腕形，一只手就能方便配戴。从而平均地加压，使 测量结果更准确。 符合国际精度标准 欧姆龙电子血压计的整体有效性评估试验，是根据美国国家标准AAMI/ANSI SP10-2002《电子或自动电子血压计》和英国高血压协会(BHS)评估血压测量设备的协议提供的试验方法进行验证的，试验结果符台电子血压计行业标准《YY 0670 - 2008》的要求，即平均差值小于等于±5 mmHq，标准偏差小于等于8mmHg，故欧姆龙电子血压计所测得的血压值与听诊法的测量值等价。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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