| 器械名称 | 固定修复体 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A-1;A-2；B1;B2 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 杭州雅冠医疗器械有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | A-1型主要供修复牙体缺损、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用；B1型主要供修复牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用；A-2型主要供修复牙体缺损、恢复咀嚼功能和形态用；B2型主要供修复牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态用。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A-1型和B1型由金属和瓷粉组成。A-2型和B2型主要由铸造合金经打磨抛光而成。所用金属材料的维氏硬度应不小于220Hv；产品的外观光滑、有光泽；表面粗糙度Ra≤0.025μm；A-1型和B1型耐急冷急热试验时不出现裂痕；产品所采用主要原材料必须为取得医疗器械注册证的产品。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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