| 器械名称 | 非亲水丙烯酸后房人工晶体 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | N4－18（N4－18A：光学直径5.5mm，N4－18B：光学直径6.0mm，N4－18C：光学直径6.5mm， | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 尼德克公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 在白内障手术后，作为替代人体眼部晶状体的移植物矫正白内障手术后无晶体眼的视力。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本人工晶体由晶体主体（非亲水性丙烯酸）和支撑部分（PMMA）构成。其中襻与晶体非一体加工为多件式结构；可吸收紫外线（300nm～400nm）平均透过率小于10％；后房植入；环氧乙烷灭菌。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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