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基本资料对比
器械名称 酸性磷酸酶试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 长春迪瑞实业有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂,用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒成分(干粉试剂均为溶解后的浓度):乙酸盐缓冲液:5MPH=5.0;ACP试剂:α-磷酸萘胺3mmol/L,柠檬酸钠60mmol/LPH=5.3;L-酒石酸试剂:L-酒石酸2M,柠檬酸70mmol/L,柠檬酸钠10mMPH=5.3;乙酸盐缓冲液:5MPH=5.0。
用途 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂,用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。
结构及其组成 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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