| 器械名称 | 碳酸氢根诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1：6 x 62 ml；试剂2：6 x 20 ml；试剂2a：干粉 、试剂1：6 x 250 ml；试剂2：6 x 84 ml；试剂2a：干粉、（11877852、11877879、11877887） 、 | 96人份 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于比色法原理，用于检测人体血清、血浆标本中的碳酸氢根。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 此试剂盒由试剂1和试剂2组成： 试剂1：抑制剂，硫酸镁：780umol/L；表面活性剂；抑制剂：草氨酸钠；防腐剂 试剂2和试剂2a混合后成分 ：稀释液/酶/底物，磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(PEPC):≥1.24kU/L；苹果酸脱氢酶(MDH)：≥33.2kU/L;NADH≥6.45 mmol/L;磷酸烯醇丙酮酸(PEP):≥21.1mmol/L;硫酸镁：370mmol/L;缓冲液;稳定剂;防腐剂;表面活性剂 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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