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基本资料对比
器械名称 骨质增生贴吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 7cm*9cm、8cm*11cm、10cm*13cm、9cm*11.5cm、13cm*16cm测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 哈尔滨康盟医疗器械有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于辅助治疗和缓解由骨质增生引起的疼痛。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品以医用非织造敷布为基材,在其上均匀涂有薄荷脑和高分子亲水性凝胶的混合物,并使用聚乙烯薄膜或防粘纸为防护层制成。通过薄荷脑的物理作用,使其具有物理降温、清凉作用。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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