| 器械名称 | 一次性镜下切割吻合器及组件 | 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份或48人份/盒 | |
| 产家 | 常州市三联星海医疗器械制造有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 主要适用于腹部外科、妇科、儿科及胸外科内镜手术中组织的切除、横断和吻合。 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性镜下切割吻合器及组件由吻合器和一次性切割组件组成，切割刀为12Cr18Ni9、缝合钉为TA1，组件为独立包装。根据外形不同分为A、B型两种规格，根据管腔长度不同吻合器分为短管型(60mm)、标准型(160mm)和加长型(260mm)三种规格。根据缝合长度不同切割组件可分为三种规格，根据吻合钉高度的不同A、B型切割组件又各分为四种尺寸。本产品应无菌。 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 |
| 用途 | 主要适用于腹部外科、妇科、儿科及胸外科内镜手术中组织的切除、横断和吻合。 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。