| 器械名称 | EUB系列 数字化超声波诊断设备 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EUB-8500，EUB-6500，EUB-5500 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 日立医疗系统(苏州)有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于腹部、心脏、血管及妇科等的临床超声图像检查。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机、显示器、探头三部分组成。EUP-C514型探头：凸阵，频率2MHz～5MHz；EUP-L54M型探头：线阵，频率6MHz～13MHz；EUP-S50型探头：相控阵，频率4MHz～2MHz；产品的探测深度、轴向分辨力、纵向分辨力、盲区等性能见注册产品标准。声输出已在使用说明书中公布。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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