| 器械名称 | 和杰 骨质疏松治疗仪 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口三类 |
| 规格型号 | TY-PEMF-A、TY-PEMF-B、TY-PEMF-C | Genesis 3643 |
| 产家 | 天津市同业科技发展有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 适用于骨质疏松症及骨质疏松骨折的辅助治疗。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | TY-PEMF骨质疏松治疗仪是我公司应用中国医学科学院生物工程研究所专家团队近二十年的研究成果和最新技术，开发成功的新型康复理疗产品，对临床治疗骨质疏松、促进骨折愈合、缓解疼痛，及相关骨病的治疗具有显著的疗效，社会意义和经济效益明显，产品一经推出即受到各级主管单位、各级诊疗单位和康复疗养单位的欢迎，被认定为“天津市自主创新产品”，企业也被列为“国家中医药管理局中医诊疗设备协作组成员”。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 用于对骨质疏松及骨质疏松性骨折的治疗，改善骨质疏松患者的临床症状，提高骨密度、改善骨质量；并对骨折、疼痛、炎症等有明显疗效。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 该产品由主机和治疗器组成；主要性能指标详见注册产品标准YZB/津1189-2011《骨质疏松治疗仪》。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 用于对骨质疏松及骨质疏松性骨折的治疗，改善骨质疏松患者的临床症状，提高骨密度、改善骨质量；并对骨折、疼痛、炎症等有明显疗效。 | |
| 注意事项 |
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