| 器械名称 | ENA/ANA组合(IgG)欧蒙斑点法检测试剂盒 | 欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 96×01(96) |
| 产家 | 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中抗nRNP，Sm，SS-A，Ro-52，SS-B，Scl-70，Jo-1，PM-Scl，CENPB，dsDNA，核小体，组蛋白，核糖体P蛋白和AMA-M2抗体。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.欧蒙斑点法载片，含包被有抗原的检测膜条；2.阳性对照血清（IgG，人血清）；3.阴性对照血清（人IgG）；4.酶结合物：碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG；5.样本缓冲液；6.清洗缓冲液；7.底物液：四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-磷酸盐（NBT/BCIP）；8.产品说明书。 | 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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