| 器械名称 | ENA/ANA组合(IgG)欧蒙斑点法检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 96人份/盒 |
| 产家 | 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中抗nRNP，Sm，SS-A，Ro-52，SS-B，Scl-70，Jo-1，PM-Scl，CENPB，dsDNA，核小体，组蛋白，核糖体P蛋白和AMA-M2抗体。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.欧蒙斑点法载片，含包被有抗原的检测膜条；2.阳性对照血清（IgG，人血清）；3.阴性对照血清（人IgG）；4.酶结合物：碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG；5.样本缓冲液；6.清洗缓冲液；7.底物液：四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-磷酸盐（NBT/BCIP）；8.产品说明书。 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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