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基本资料对比
器械名称 EH复合型骨水泥糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 上海倍尔康生物医学科技有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症(三个节段以下)等脊髓型颈椎病。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.EH复合型骨水泥(粉、液套装):由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石(HA,无机材料)、聚甲基丙稀酸烷酯;液剂为医用塑型剂(EAM,有机材料)。2.EH 复合型骨水泥.定制体(颈椎螺纹融合器):采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 R1:免疫磁珠:包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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