| 器械名称 | EH复合型骨水泥 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症（三个节段以下）等脊髓型颈椎病。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.EH复合型骨水泥（粉、液套装）：由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石（HA，无机材料）、聚甲基丙稀酸烷酯；液剂为医用塑型剂（EAM，有机材料）。2.EH 复合型骨水泥.定制体（颈椎螺纹融合器）：采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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