| 器械名称 | EH复合型骨水泥 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症（三个节段以下）等脊髓型颈椎病。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.EH复合型骨水泥（粉、液套装）：由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石（HA，无机材料）、聚甲基丙稀酸烷酯；液剂为医用塑型剂（EAM，有机材料）。2.EH 复合型骨水泥.定制体（颈椎螺纹融合器）：采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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