| 器械名称 | EH复合型骨水泥 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症（三个节段以下）等脊髓型颈椎病。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.EH复合型骨水泥（粉、液套装）：由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石（HA，无机材料）、聚甲基丙稀酸烷酯；液剂为医用塑型剂（EAM，有机材料）。2.EH 复合型骨水泥.定制体（颈椎螺纹融合器）：采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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