| 器械名称 | EH复合型骨水泥 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症（三个节段以下）等脊髓型颈椎病。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.EH复合型骨水泥（粉、液套装）：由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石（HA，无机材料）、聚甲基丙稀酸烷酯；液剂为医用塑型剂（EAM，有机材料）。2.EH 复合型骨水泥.定制体（颈椎螺纹融合器）：采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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