器械名称 | EH复合型骨水泥 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1.粉、液套装 粉剂10g/袋 液剂8g/袋2. 颈椎螺纹融合器 Φ14mm×h12mm | 96人份/盒 |
产家 | 上海倍尔康生物医学科技有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
适用范围 | 1.适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。2.适用于治疗颈椎间盘突出症(三个节段以下)等脊髓型颈椎病。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.EH复合型骨水泥(粉、液套装):由粉剂和液剂组成。粉剂主要成分为羟磷灰石(HA,无机材料)、聚甲基丙稀酸烷酯;液剂为医用塑型剂(EAM,有机材料)。2.EH 复合型骨水泥.定制体(颈椎螺纹融合器):采用EH 复合型骨水泥产品经不锈钢模具精密浇注、成型、固化后制成。 | 固相载体(1块,96孔/块):CA242单克隆抗体 (生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA242抗原,浓度为:0、 10、 20、 40、80、160U/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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