| 器械名称 | 安图绿 EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人体血清或血浆中是否存在EBV早期抗原抗体，用于EB病毒原发性感染或重复感染的辅助诊断。 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人体血清或血浆中是否存在EBV早期抗原抗体，用于EB病毒原发性感染或重复感染的辅助诊断。 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 |
| 结构及其组成 | 重组EB病毒P54抗原，鼠抗人IgG抗体。产品有效期：2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为9个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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